В тази статия ще говорим за болести, които могат да променят външния вид на човек, който не е признат, а не за по-добро.
В областта на медицината човечеството е постигнало значителни резултати, след като е изучило много различни заболявания, които преди изглеждаха нелечими. Но все още има много "бели петна", които остават мистерия. Все по-често в наши дни можете да чуете за нови болести, които ни плашат и предизвикват чувство на състрадание към онези хора, които са болни с тях. В края на краищата, като ги гледате, разбирате, каква жестока съдба може да бъде.
1. Синдром на "каменния човек"
Тази вродена наследствена патология е известна още като болест на Мюнхен. Тя произлиза от мутацията на един от гените и, за щастие, е една от най-редките болести в света. Болестта се нарича още "болестта на втория скелет", защото поради възпалителни процеси в мускулите, сухожилията и тъканите се извършва активно осификация на материята. Към днешна дата 800 случая на тази болест са регистрирани в световен мащаб и ефективното лечение все още не е намерено. За облекчаване на съдбата на пациентите се използват само болкоуспокояващи. Трябва да се отбележи, че през 2006 г. учените са успели да разберат кое генетично отклонение води до формирането на "втори скелет", което означава, че има надежда, че това заболяване може да бъде преодоляно.
2. Проказа
Изглежда, че тази болест, известна от древните книги, е затънала в забвение. Но дори и днес в отдалечени краища на планетата има цели селища от прокажени. Това ужасно заболяване обезобразява човек, понякога го лишава от части от лицето, пръстите и пръстите на краката му. И всичко това, защото хроничната грануломатоза или проказа (медицинското име на проказата) първо унищожава кожната тъкан и след това хрущяла. В процеса на такова гниене на лицето и крайниците се свързват други бактерии. Те "ядат" пръстите си.
3. Черна шарка
Благодарение на ваксината тази болест почти не се случва днес. Но само през 1977 г., черна шарка "ходеше" около Земята, удряйки хора с тежка треска, болка в главата и повръщане. Веднага щом здравословното състояние се подобри, дойде и най-лошото: тялото беше покрито с люспеста кора и очите спряха да виждат. Завинаги.
4. Синдром на Ehlers-Danlos
Това заболяване принадлежи към групата на наследствените системни заболявания на съединителната тъкан. Тя може да представлява смъртна опасност, но в по-лека форма тя почти не причинява проблеми. Въпреки това, когато се срещате с човек с силно огъващи стави, това най-малкото предизвиква изненада. Освен това, тези пациенти имат много гладка и тежко увредена кожа, която причинява образуването на множество белези. Ставите са слабо прикрепени към костите, така че хората са склонни към чести размествания и навяхвания. Съгласен съм, страшно е да живея, в постоянен страх, нещо, което да се измъкне, да се простира или, по-лошо, да се счупи.
5. Ринофима
Това доброкачествено възпаление на носа, най-често крилата, което я деформира и обезобразява външния вид на човек. Риноптимът се придружава от повишено ниво на слюнка, което води до запушване на порите и предизвиква неприятна миризма. По-често тази болест хората са изложени на чести температурни промени. На носа се появява хипертрофично акне, извисяващо се над здравата кожа. Кожата на кожата може да остане в нормален цвят или да има ярко лилаво-червено-виолетов цвят. Това заболяване носи не само физически, но и психически дискомфорт. Трудно е човек да комуникира с хората и като цяло да бъде в обществото.
6. Verruxiform епидермодисплазия
Това, за щастие, една много рядка болест има научно име - верруксиформална епидермодисплазия. Всъщност всичко изглежда като жива илюстрация на филм на ужасите. Болестта причинява върху човешкото тяло формирането на твърди "дървесни" и разширяващи се брадавици. Най-известният в историята на "мъжко дърво" Деде Косвар, починал през януари 2016 г. Освен това са регистрирани още два случая на това заболяване. Не чак толкова трима членове от едно и също семейство от Бангладеш са имали симптоми на това ужасно заболяване.
7. Некротизиращ фасциит
Това заболяване може да бъде безопасно приписано на най-ужасяващите. Трябва да се отбележи, че е изключително рядко, въпреки че клиничната картина на болестта е известна от 1871 г. насам. Според някои източници, смъртността от некротизиращ фасциит е 75%. Тази болест се нарича "поглъщане на плътта" поради бързото й развитие. Инфекцията, която е влязла в тялото, разрушава тъканите и този процес може да бъде спрян само чрез ампутация на засегнатата област.
8. Progeria
Това е едно от най-редките генетични заболявания. Тя може да се прояви в детството или в зряла възраст, но и в двата случая се свързва с мутация на гени. Прогерия е болест на преждевременно стареене, когато едно 13-годишно дете изглежда като 80-годишен мъж. Медицински осветителни тела по целия свят твърдят, че от момента на откриване на болестта хората средно живеят само 13 години. В света няма повече от 80 случая на прогерия и в момента учените казват, че това заболяване може да бъде лечимо. Точно колко от болните прогърси ще успеят да живеят до щастливия момент, докато не стане известно.
9. "Синдром на върколака"
Тази болест има напълно научно име - хипертрихоза, което означава прекомерен растеж на космите в определени места на тялото. Косата расте навсякъде, дори на лицето. И интензивността на растежа и дължината на косата в различни части на тялото може да бъде различна. Синдромът придоби слава през 19 век, благодарение на спектакъла в цирка на художничката Джулия Пастрана, която показа брадата си на лицето и космите.
10. Болест на слоновете
Болестта на слоновете често се нарича елефантиаза. Научното наименование на това заболяване е лимфната филария. Характеризира се с хипер-повишени части на човешкото тяло. Обикновено това са краката, ръцете, гърдите и гениталиите. Болестта се разпространява от ларви на червеи-паразити, а носителите са комари. Трябва да се отбележи, че това заболяване, деформиращо човек, е много често явление. В света има повече от 120 милиона души със симптоми на елефантиза. През 2007 г. учените обявиха декодирането на паразитния геном, който може да помогне за борбата с тази болест по-успешно.
11. Синдром на "синя кожа"
Научното наименование на това много рядко и необичайно заболяване е трудно дори да се произнесе: acanthokeratoderma. Хората с тази диагноза имат кожа със син цвят или цвят на слива. Това заболяване се счита за наследствено и много рядко. През миналия век в американската държава Кентъки живее цяла група "сини хора". Те бяха наречени "Сини убежища". Трябва да се отбележи, че в допълнение към тази отличителна черта, нищо повече не показва други физически или умствени аномалии. Повечето от това семейство са живели повече от 80 години. Друг уникален случай се случи с Валери Вершинин от Казан. Кожата му придоби интензивен син нюанс след третирането на обикновената настинка с капки, съдържащи сребро. Но това явление дори се превърна в негова полза. През следващите 30 години той никога не е бил болен. Той дори се наричаше "сребърник".
12. Порфирия
Учените вярват, че това заболяване създава легенди и митове за вампирите. Порфирията, поради необичайните и неприятни симптоми, обикновено се нарича "вампирски синдром". Кожата на тези пациенти е бактериална и "кипва" в контакт със слънчевите лъчи. В допълнение, венците им "изсъхват", излагайки зъби, които приличат на зъби. Причините за актринна дисплазия (медицинско наименование) досега не са достатъчно проучени. Много учени са склонни към факта, че в повечето случаи това се случва, когато едно дете е замислено чрез кръвосмешение.
13. Блашко линиите
Болестта се характеризира с появата на необичайни ленти в тялото. За първи път е открит през 1901 година. Смята се, че това е генетично заболяване и се предава наследствено. В допълнение към появата на видими асиметрични ленти по протежение на тялото не се идентифицират по-значими симптоми. Но тези грозни банди по същество развалят живота на техните собственици.
14. "Кървави сълзи"
Клиниките в американската щат Тенеси изпитват истински шок, когато един 15-годишен тийнейджър, Калвин Инман, се обърна към тях с проблема "кървави сълзи". Скоро се установи, че причината за това ужасно явление е хемолацията, болест, свързана с промените в хормоналния фон. За първи път симптомите на това заболяване са описани в XVI век от италианския лекар Антонио Брасавола. Болестта причинява паника, но не застрашава живота. Обикновено хемолацията изчезва само след пълно физическо съзряване.