Глюкоза-галактозна малабсорбция - заболяване, което е свързано с нарушаване на асимилацията на прости въглехидрати в червата. Това се дължи на дефект в транспортните системи на четката на ентероцитите. Синдромът на глюкозо-галактозна малабсорбция може да бъде вродена (диагностицирана с първото хранене на новородени) и придобита (причинена от други стомашно-чревни заболявания).
Симптоми на глюкозо-галактозна малабсорбция
Основните симптоми на глюкозо-галактозна малабсорбция са:
- диария ;
- астеновиден синдром;
- стеаторея.
Те се проявяват след прием на различни храни, съдържащи нишесте, лактоза, захароза, малтоза или монозахариди (с изключение на фруктозата). Много пациенти развиват дехидратация, тежка чревна дисфункция и телесна температура.
Лечение на глюкозо-галактозна малабсорбция
Лечението на глюкозо-галактозна малабсорбция и заболявания, които възникват на основата ( захарен диабет , лактоза и др.) Е трудна задача, тъй като почти всички продукти съдържат дизахариди или монозахариди. В основния тип на такова заболяване единственият въглехидрат, който се абсорбира в червата, е фруктозата. Ето защо пациентът е показан хранене със смеси, които са съставени от няколко вида протеини и парентерално приложение на глюкоза.
При вторична глюкозо-галактозна малабсорбция или дефицит на лактаза, пациентът трябва да се придържа към най-стриктната диета. Той може да яде само храни с високо съдържание на протеини, пюре от фруктоза, съдържащи зеленчуци и глюкозни разтвори. При различни етапи на лечение е възможно да се наруши адаптирането на ензимните GIT системи към всеки въглеводород или да се увеличи неговият обем. В такива случаи е необходимо напълно да изключите недопустими продукти, но с течение на времето можете отново да опитате с помощта им да разширите диетата.