Ако процесът на хематопоеза е нарушен в костния мозък, се призовават прекалено много клетки, които още не са узрели, наречени лимфобласти. Ако впоследствие трябваше да станат лимфоцити, но мутирали, се развива остра лимфобластна левкемия. Болестта се характеризира с постепенно заместване на нормалните кръвни клетки с клонинги и те могат да се натрупват не само в костния мозък и тъканите му, но и в други органи.
Диагностика на остра лимфобластна левкемия
Замислената патология на производството на кръвни телца съответства на нарушаване на работата на целия организъм. Неконтролираното разделяне на незрели клетки (лимфобласти) провокира тяхното проникване в лимфните възли, далака, черния дроб, увреждане на централната нервна система. Освен това, специфичността на заболяването включва промени в работата на червения костен мозък. Той престава да произвежда достатъчно количество червени кръвни клетки, тромбоцити и левкоцити, като ги заменя с прекурсори с генна мутация.
В зависимост от вида на клетките, засегнати от рак, се различават острата Т-лимфобластна (Т-клетъчна) левкемия и В-линейната. Последният вид се среща много по-често в около 85% от случаите.
Остра лимфобластна левкемия - причини
Факторът, който провокира развитието на описаното заболяване, е необратими промени в хромозомите. Точните причини за този процес все още не са установени, а рискът от левкемия от този тип възниква в следните случаи:
- чести инфекции в ранна детска възраст;
- онкологични заболявания в близки роднини;
- излагане на радиация, радиация;
- вродени или придобити дефекти на имунната система;
- влизането в организма на различни видове токсини, включително - лекарства;
- мутации на гени преди раждането;
- вирусни заболявания;
- възраст над 70 години.
Остра лимфобластна левкемия - симптоми
Една от признаците на представената патология е неспецифичността на симптомите. Те често са подобни на характерните прояви на други заболявания, поради което е възможно да се диагностицира левкемията само след серия от лабораторни изследвания.
Възможни симптоми:
- чести инфекциозни заболявания, тонзилит;
- болка в ставите, понякога - кости;
- тахикардия ;
- липса или загуба на апетит, загуба на тегло;
- анемия;
- разширени лимфни възли (аксиларни, цервикални и ингвинални);
- кървене в устната кухина (от венците), черва, от носа;
- появата на синини и синини по кожата, червени петна;
- повишена телесна температура;
- нарушения в работата на пикочно-половата система;
- повишаване на обема на черния дроб, далака;
- увреждане на очите;
- намалена бъбречна функция.
Остра лимфобластна левкемия - лечение
Сложната схема се състои от три етапа:
- Първата е интензивна химиотерапия с цитостатици, глюкокортикостероидни хормони и антрациклини. Това позволява постигане на ремисия на заболяването - намаляване на съдържанието на лимфобласти в тъканта на костния мозък до 5%. Продължителността на индуцирането на ремисия е около 6-8 седмици след установяването на диагнозата.
- На втория етап от лечението, химиотерапията продължава, но в по-малки дози, за да се консолидират резултатите и да се унищожи
останалите мутирали клетки. Това ви позволява да спрете острата лимфобластна левкемия и да предотвратите рецидив на заболяването в бъдеще. Общата продължителност на консолидирането е от 3 до 8 месеца, точният час се определя от лекуващия лекар в зависимост от степента на левкемия. - Третият етап се нарича подпомагащ. В този период обикновено се предписват метотрексат и 6-меркаптопурин. Въпреки високата продължителност на последния етап от лечението (2-3 години), то се понася добре, тъй като не изисква хоспитализация - таблетките се приемат от пациента самостоятелно.