Дистрофия на роговицата са наследствени заболявания, които не са възпалителни по природа, при които прозрачността на окото на роговицата намалява. Има различни форми на дистрофия, които зависят от скоростта на загуба на зрението, естеството на тъканните увреждания и степента на увреждане на зрителната функция.
В края на 20-ти век, с развитието на генетиката, учените са били в състояние да определят кои гени или хромозоми са отговорни за някаква форма на роговична дистрофия.
В по-редки случаи дистрофията на роговицата може да се появи под въздействието на химикали, поради наранявания на окото или след заразяване с инфекциозни заболявания и възпалителни процеси.
Природата на дистрофия на очите също може да бъде с автоимунна природа, която не противоречи на идеята, че природата на роговичната дистрофия е наследствена.
Класификация на роговичната дистрофия
В зависимост от това къде са настъпили дистрофичните промени, болестта е разделена на три групи:
- Ендотелиална дистрофия на роговицата - това включва дегенерирането на ювенилния епителиален Mesman, дегенерирането на основната мембрана на епитела, характерно за което е провалът на бариерните функции на клетките на задния епител.
- Епителна ендотелна дистрофия на роговицата - това включва дистрофия на Фукс, наследствена ендотелна дистрофия, задна полиморфна дистрофия.
- Лентовидна дегенерация на роговицата - повърхностна непрозрачност на очите, които имат значително увреждане на зрителната функция.
Симптоми на роговичната дистрофия
Тъй като болестта е предимно наследствена, тя се проявява в съвсем ранна възраст - около 10 години, но при липса на болест в тази възраст и при наличието на определени гени тя може да се прояви по всяко време до 40 години.
Симптомите на роговичната дистрофия са еднакви за всички видове:
- усещане на чуждо тяло в очите, болка с мигане и напрежение на зрението; това се дължи на поражението на роговицата;
- фотофобия;
- сълзене на очите;
- зачервяване на очите;
- намалено зрение поради оток на роговицата и нарушаване на прозрачността му.
Лечение на роговична дистрофия
Ако дистрофията на окото е причинена от генетични причини, тогава лечението е симптоматично. Невъзможно е да се променят наследствените данни и следователно основната цел е да се защити роговицата, да се облекчи възпалението, да се намали дразненето и дискомфорта на пациента.
За това местната терапия се използва под формата на капки и мехлеми за очите. Витаминните комплекси за очите, които подобряват трофизма на тъканите, също се използват успешно:
- emoksipin;
- Taufon ;
- Solkoseril.
В допълнение към тези лекарства, лекарите предписват витамини за очите на Лутеиновия комплекс за поглъщане.
Заедно с това, физиотерапевтичните процедури са полезни.
Консервативното лечение не осигурява 100% възстановяване. Това може да се постигне чрез трансплантация на роговицата.