Миопатията е заболяване, при което смъртта на нервните окончания води до разпадане на мускулните влакна и възниква мускулна атрофия. Доскоро се смятало, че такава болест, като миопатия, е само наследствена. Оказа се обаче, че наранявания и инфекции, липса на витамини, възпалителни процеси могат също да предизвикат развитие на мускулна дистрофия.
Симптомите на миопатията
Развитието на болестта започва в ранна възраст. Въпреки това, при не-генетични причини за появата на миопатия, неговото развитие може да възникне и в по-зряла възраст.
Пациентът има слабост и мускулна атрофия в определена област. В зависимост от вида на заболяването са засегнати главно мускулите на раменния пояс и таза, както и крайниците. Развитието на атрофия се проявява симетрично. На този фон, други мускулни групи могат да се увеличат хипертрофично поради мазнини и съединителна тъкан. Такива уголемени мускули имат висока плътност.
И така, каква е тази миопатия и какви заболявания се откриват най-често, ще разберем по-нататък.
В зависимост от генетичните трансформации на редица мускули, които са претърпели патология и възрастта на пациента, миопатията е разделена на няколко форми.
Видове миопатия
Juvenal форма на Erb
Наследствената форма на миопатията на Erb се проявява по-близо до второто десетилетие и засяга тазовите мускули, след което се простира до раменния пояс. Често наблюдавана хиперлордоза - изкривяването на гръбначния стълб напред поради атрофия на мускулите на гърба и корема. Имитиращите мускули на устата са счупени, устните изтласкани, пациентът не може да се усмихне. Походът се променя.
Миопатията на Бекер
Бенигерската доброкачествена хипертрофична миопатия засяга проксималните мускули на краката. Началото на заболяването протича бавно с очевидно увеличаване на мускулите на стомаха и по-нататъшно разпространение на атрофия към групата на бедрената мускулатура.
От известно време пациентът има възможност за самостоятелно движение. За миопатията на Бекер сърдечната недостатъчност е характерна.
Миопатия Ландузи-Дешерина
Проявлението на болестта започва в юношеството и се характеризира с атрофия на лицевите мускули на лицето. В този случай пациентът има усукване на устните, клепачите не падат и лицето е практически обездвижено.
Атрофията се простира до мускулите на раменния пояс, но работният капацитет се поддържа дълго време.
Миопатия на окото
Миопатията на окото е постепенно намаляване на мобилността на очните топки с пълно или частично запазване на зрението, а понякога и разрушаването на пигментацията на ретината. Какво е миопатията на очите, която не се открива веднага, погрешно вярвайки, че подобни симптоми са характерни за първичната лезия на окулторни ябълки.
Има два типа патология:
- очна миопатия;
- oculo-farengealnaya.
Във втория случай са засегнати мускулите на фаринкса.
Възпалителна миопатия
Когато инфекцията на тялото с определени видове бактерии и възпалението в скелетните мускули има миопатия, която се характеризира със слабост в тялото, болка в тъканите, подуване и понижена активност. Този тип заболяване може да бъде лекувано с глюкокортикостероиди.
Има различни форми на възпалителна миопатия:
- полимиозит;
- дерматомиозит;
- ревматична полимиалгия;
- миозит на очната ябълка.
Лечение на миопатия
По принцип лечението е симптоматично, насочено към:
- възстановяване на метаболитните процеси в клетките;
- лечение на неврологията;
- подобряване на невромускулната проводимост.
Прилагане на физиотерапия, плуване гимнастика. Положителен ефект е използването на анаболни хормонални лекарства, АТР.
Всички процедури се извършват, за да се облекчи състоянието на пациента и да се забави процесът на разграждане на мускулите, но те са неефективни и не повлияват хода на заболяването.