Проверка за втория триместър

Разбира се, всяка бъдеща майка иска да вярва, че нейното бебе ще се ражда здраво. Но, както показва практиката, различни патологии на плода не са толкова редки.

Такива заболявания като синдрома на Даун, Едуардс и много други хромозомни аномалии са достатъчно хитро:

• Първо, не е възможно предварително да се предскаже тяхното развитие (по правило патологията се формира веднага след зачеването и нито родителите, нито лекарите могат да повлияят на този процес);
• второ, тези заболявания трудно се съчетават с един пълноценен живот, те не се поддават нито на медикаменти, нито на хирургично лечение, а на родените бебета може да се каже, че са обречени на страдание;
• трето, е много трудно да се диагностицира болестта в utero. Дори най-новите методи на изследване невинаги са в състояние да направят окончателна присъда. В повечето случаи се съобщава на родителите само процентът на вероятността дете с аномалии. А решението за запазване на бременността или не остава за тях.

Днес лекарите препоръчват всички бременни жени да претърпят перинатален скрининг през първия и втория триместър на бременността, за да идентифицират риска от раждане на бебе с тежки развиващи заболявания. Този преглед се счита за най-надежден.

Какво се има предвид при перинатален скрининг на 2-ри триместър?

През целия период на бременност, благоразумните бъдещи майки преминават два пренатален скрининг: през първия и втория триместър. Вторият скрининг обаче е по-информативен, тъй като в такъв момент е много по-лесно да се разбере какви са отклоненията от нормата в анализите и някои патологии вече са ясно видими на ултразвука.

Като цяло, перинаталното скриниране на втория триместър означава:

1. Биохимичен скрининг на втория триместър (тройно изследване), който не показва нищо освен спазване на нормите на стойностите на трите елемента в кръвта на майката (AFP, hCG, естриол).
2. Ултразвуковото изследване е обширно проучване (структурата на вътрешните органи на плода се изследва внимателно, се определя състоянието на плацентата и на амниотичната течност).
3. Кордоцентеза е допълнително проучване, проведено съгласно указанията на лекарите.

Индикатори и норми на втория скрининг за бременност

Така че, в процеса на скрининг, се определя нивото на АФП. AFP е протеин, който се произвежда от плода. Обикновено AFP може да варира в рамките на 15-95 U / ml, в зависимост от това колко седмици е извършен вторият скрининг. Ако получените резултати са по-високи от нормалните, лекарите могат да предполагат нарушение на развитието на гръбначния мозък или дефект на нервната тръба. Подценяваният AFP може да показва редица заболявания като синдром на Даун , синдром на Едуардс или синдром на Мекел. Въпреки това, в такива ситуации тълкуването на скрининга е много двусмислено.

Второто нещо, което лекарите вижда след втория скрининг, е нивото на естриол. Стойността му трябва да се увеличава с увеличаване на гестационната възраст. Подценяваният естриол може да показва хромозомни аномалии (синдром на Даун) или заплаха от преждевременно раждане.

Също така, хромозомната патология е показана с повишено ниво на hCG .

Що се отнася до ултразвуковото изследване, тогава трябва да разчитате само на професионализма и грижата на лекаря, който провежда процедурата.

Кога се извършва вторият скрининг?

В зависимост от това колко седмици е извършен вторият скрининг, корекция се въвежда при дешифриране на резултатите. По принцип експертите препоръчват да не се отлагат проучванията и да имат време да подадат необходимите тестове преди 20-та седмица. Оптималното време за втория скрининг за бременност е 16-18 седмици.