Въпросът за правилното хранене и метаболизъм в тялото на детето без съмнение носи всички родители. В тази статия ще говорим за една от формите на хранителни разстройства - дистрофия, а също така ще разгледаме причините и симптомите на появата на едно от най-сериозните заболявания - вродена мускулна дистрофия при деца.
Педиатрична дистрофия
Дистрофията обикновено се нарича един от видовете нарушения на храненето, което води до постепенно изчерпване на всички системи и органи на човешкото тяло, което води до неспособността на организма да функционира нормално. В зависимост от тежестта на проявите, дистрофията може да бъде лека или тежка (въпреки че е трудно да се очертае ясна линия между тези форми). Най-голямата тежест на дистрофия се нарича атрофия.
Причини за дистрофия
Сред факторите, които увеличават риска от развитие на дистрофия, се прави разлика между външни и вътрешни. Външни включват неблагоприятни въздействия върху околната среда, неадекватно или неадекватно хранене, нездравословна емоционална атмосфера. Често причината за недохранването може да е недостатъчно количество мляко от майката, отдръпване или плоски зърна (което затруднява смученето), здрави млечни жлези, слабост на детето при смучене. Най-често активността на смученето е недостатъчна при отслабени, недоносени бебета или при тези, които са имали асфиксия или друга раждаемост. Често причината за развитие на дистрофия е загуба на апетит поради неправилно хранене, принудително въвеждане на допълнителни храни и т.н. Различни заболявания (вродени и придобити) могат да допринесат за разстройството на метаболизма.
Дистрофия: симптоми
Първият признак на дистрофия е намаляването на подкожния слой мазнини в тялото (първо на стомаха, след това на гърдите, ръцете и краката, а по-късно и на лицето). Началната фаза на заболяването се нарича хипотрофия. Лекарите разграничават три етапа от него:
- Липсата на тегло не надвишава 15% от нормата. Растежът е нормален, на тялото и крайниците мастният слой е малко по-малък, цветът на кожата е леко по-блед, но като цяло той не надхвърля нормата. Работата на органите и системите на тялото не е нарушена.
- Липсата на тегло в диапазона от 20-30%, растеж под нормата с 1-3 cm, тялото намалява подкожния мастен слой, мускулите са слаби, бронзът на тъканите намалява. Кожата бледа, отивайки на гънките. Изразява нарушение на апетита, съня, настроението е нестабилно. Развитието на мускулно-скелетната система е нарушено.
- Липсата на тегло над 30% е признак за хипотрофия от трета степен. В същото време развитието на дисфункция и забавянето на растежа са добре изразени. Подкожната мазнина отсъства, кожата е покрита с бръчки, очите падат, брадичката е насочена. Има очевидна нестабилност на мускулите, вкарва се голям фонанел. Апетитът е счупен или липсва, пациентът има жажда, диария. Развитието на инфекциозни заболявания набира скорост, тъй като основните способности на тялото са рязко отслабени. Поради сгъстяването на кръвта се повишава хемоглобинът и броят на червените кръвни клетки.
Прогресивната мускулна дистрофия е група от наследени заболявания на мускулатурата на тялото. Съвременните изследователи подсказват, че неговото развитие е свързано с нарушаване на ензимния баланс на организма, но все още няма точни данни за това. При мускулна дистрофия, мускулите растат бавно (често непропорционално, асиметрично), мускулната сила намалява директно в зависимост от степента на развитие на увреждане на тъканите. Ако детето започне да променя лицето си по време на пубертета (форма на челото, разрез или степен на контакт с очите, дебелина на устните) - консултирайте се с лекар, може да е проява на появата на развитие на мускулна дистрофия при юноши.
За диагностицирането на "дистрофията" лекарят трябва да прегледа детето, да проучи данните за растежа, теглото, темпото и естеството на развитието на органите и системите на тялото на детето.
Лечение на дистрофия при деца
Лечението на дистрофия е задължително сложно и се избира, като се вземат предвид възрастта, състоянието на детето и степента на увреждане на тялото, както и формата на заболяването и причините за неговото развитие.
Най-важната и задължителна част от лечението е назначаването на подходяща диета - пълна и подходяща възраст. Също така е показана витаминната терапия, витаминната добавка с витамин-минерални комплекси. Колкото по-голяма е тежестта на болестта, толкова по-предпазливо е да се въведат промени в диетата - рязкото увеличение на диетата може да доведе до влошаване и дори смърт на пациента. Ето защо процесът на лечение трябва да бъде под наблюдението на лекарите.