Не сте ли недоволни от външния си вид? Просто погледнете тези хора и веднага ще забравите за някои несъществуващи недостатъци в собственото си тяло. Днес ще говорим за онези, които в съвременното общество се наричат изрод.
1. Семейство Улас
В провинция Хатай, в Турция, семейството на Улас живее. От 19-те си членове пет братя и сестри се движат по четирите. Учените стигат до заключението, че всички те страдат от рядко увреждане. Те не могат да овладеят вертикалното просто защото им липсва баланс и стабилност. Интересно е, че учените все още не могат да дадат точно обяснение защо това се случва. Професор Николас Хъмфри отбелязва, че това е ярък пример за странно нарушение на човешкото развитие. Освен това някои учени смятат, че проблемът на семейството е доказателство, че хората могат да се прехвърлят, докато други смятат, че бедните хора страдат от някакво наследствено заболяване, например синдром на Юнер Тан или церебеларна хипоплазия.
2. Семейство Aceves
Все още това мексиканско семейство се нарича най-космат в света. Всички негови членове страдат от рядко заболяване - вродена хипертрихоза. Хората с тази генетична мутация имат допълнителен ДНК фрагмент, който засяга съседните гени, отговорни за растежа на косата. Тази патология се проявява във факта, че не само цялото тяло, но и лицето става космати. В семейството на Aceves, около 30 души - жени и мъже - страдат от това заболяване. Трудно е да си представим колко социална злоупотреба е паднала върху съдбата на тези нещастни хора ...
3. Хосе Местре
Лицето на този беден човек от Португалия "погълна" тумор, чието тегло достигна 5 кг. Освен това той е живял с нея от 40 години. И всичко това започна с факта, че Местре е роден с васкуларни малформации, наричани още хемангиом. Израснала е неконтролируемо, докато навърши 14 години. Такива тумори по правило се увеличават по време на пубертета и нарушават всички черти на лицето. Едно просто ястие струваше на Йоз кървене на езика и венците. Туморът буквално поглъща лицето му и напълно разрушава лявото си око. До този момент човекът е прехвърлил няколко операции. Докато изглежда, че лицето му е покрито с изгаряния. Но въпреки това Хосе е до себе си с щастие, че най-накрая се отърва от злополучния тумор.
4. Неизвестен с рог
Често ние се шегуваме за факта, че някой има рогове там, но ние дори не предполагаме, че има хора в света, които всъщност са израснали. Оказва се, че кожният рог е рядко заболяване, образувано от възбудени клетки. Днес точната причина за образуването на кожния рог не е посочена. Развитието на такъв процес може да предизвика както вътрешни (ендокринна патология, тумори, вирусна инфекция), така и външни (ултравиолетови, травми) фактори. За щастие, това може да бъде премахнато чрез операция.
5. Брий Уокър
Американският телевизионен водещ от Лос Анджелис живее с вродена малформация, наречена ectrodactyly ("четка"). Заместник е недоразвитието на един или повече пръсти на ръцете или краката.
6. Хавиер Ботеас
Личността на този млад човек може да вдъхне много хора. Той е този, който успя да превърне рядката си болест и необичайна физика в специален ефект, в това, което ще му донесе слава и финансова независимост. На височина 2 метра и с тегло над 50 килограма - испанският актьор Хавиер има много извънземни роли на ужасите. Още от 6 години Ботету бе диагностициран със синдром на Марфан, рядка генетична патология, придружена от удължаване на пръстите и крайниците, както и висок растеж, съчетан с изключителна слабост. Сега той може да бъде видян в "Crimson Peak" (където играе призраци), в "Мама" (Javier в ролята на главния герой), "Curse 2" (Gorbun) и много други филми.
7. Хетеросексуален Бякатонда
Това момче идва от африканско село в Уганда. Той страда от генетично заболяване - синдром на Cruson, който води до необичайно сливане на костите на черепа и лицето. При синдрома на Cruson костите на черепа и лицето растат заедно твърде рано и черепът е принуден да расте в посока на останалите отворени конци. Това води до неправилна форма на главата, лицето и зъбите. Обикновено тази болест се лекува няколко месеца след раждането, но 13-годишното бебе живее изолирано и все още е чудо, че е оцелял. До този момент той е подложен на лечение. Основни операции вече са направени, благодарение на които главата на човека има позната форма за всички хора.
8. Руди Сантос
Филипините Руди Сантос наричат хора с октопод. Науката казва, че страда от специална форма на паразитен краниопагус - определен тип сливане на сиамски близнаци. Изненадващо, това е най-възрастният човек в света, който живее с такава диагноза. Стрелецът не е за слабите, но от корема на Руди расте двойка ръце, крака, недоразвита глава с коса и едно ухо. Смятате ли, че Филипините не са били предложени да се отърват от близнака? През 70-те години той участва в шоуто, което печели добре и е популярно. Освен това той отказал хирургическа интервенция, обяснявайки решението си физически и психически, обединявайки се с неговия близнак.
9. Хари Ийстлек
В живота този човек е наречен "камен човек". Той страда от осификация на фибродисплазията - много рядко заболяване, което се характеризира с трансформацията на съединителната тъкан в костите. Истлек почина на четиридесет години с излишни години, преди да завери скелета в Музея на медицинската история Мютера (Филаделфия, САЩ).
10. Пол Карсън
През 2013 г. на възраст 62 години Пол Карасън, известен на целия свят като "син човек" или "папа Смърф", почина от сърдечен удар. А причината за неговата рядка болест беше ... обичайната самолечение. Американски у дома се опитва да се бори с дерматит, който лекува от около 10 години с помощта на колоидно сребро. След 1999 г. наркотиците, базирани на него, бяха забранени в Съединените щати. Оказва се, че когато се поеме сребро, вероятността от аггггроза, заболяване, характеризиращо се с необратима пигментация на кожата, е страхотно. Синята кожа предотвратяваше живота на Карасън и той се премести от държава в държава (той трябваше да напусне родната си Калифорния в голяма степен заради любопитния външен вид, който местните жители и туристите му хвърлиха), търсеха лекари и разбиране, отидоха на различни предавания, говори за себе си, пуши много.
11. Деде Косвара
"Man-tree", индонезийският Dede Coswara страда от рядко заболяване - имунитетът му не е бил в състояние да се бори с растежа на брадавици. Ръцете и краката му приличаха на корените на дърветата и всичко това в резултат на мутиралия вирус на папилома, с който науката не можеше да се справи. Този вирус не е заразен, но от Деде съпругата си тръгна, отнемайки деца, минувачите се обърнаха. Въпреки факта, че в началото лекарите прекъснаха растежа на тялото му, с течение на времето се появиха отново. В резултат на това, през 2016 г., самостоятелно и с умствена болка на 42-годишна възраст, Деде Косвар напусна този свят.
12. Дидие Монталво
И това бебе преди това беше наречено костенурка. За щастие през 2012 г. лекарите спасяват 6-годишно момче от ужасна черупка, която заема 45% от тялото му. Колумбийското дете страда от рядка форма на вродено заболяване, наречено меланоцитен вирус. За щастие лекарите премахнаха тумора навреме и нямаха време да станат злокачествени.
13. Теса Евънс
Теса страда от аплазия - вродено отсъствие на която и да е част от тялото или органа, в този случай - носа. В допълнение към аплазия, момичето страда от проблеми със сърцето и очите. На 11 седмици тя имаше операция за премахване на катаракта от лявото око, но усложненията я оставиха напълно сляпо в едното око. До този момент бебето се подготвя за поредица от операции за протезиране на носа, въпреки че вече е известно предварително, че вече не може да мирише.
14. Дийн Андрюс
На външен вид, този британец може да получи поне 50 години, но всъщност той е само на 20. Той страда от progeria. Това е един от най-редките генетични дефекти, което води до преждевременно стареене на тялото. Между другото, това заболяване беше в световноизвестния американски мотивиращ говорител Сам Бърнс, който почина на 17-годишна възраст. За съжаление, в момента няма ефективно лечение на заболяването и засегнатите от него пациенти умират много бързо.
15. Неизвестен при синдрома на Трикер Колинс
В резултат на това заболяване, при пациентите се наблюдава краниофациална деформация. В резултат на това се появява страбизъм, размерът на устата, брадичката и ушите се променят. Пациентите имат проблеми с преглъщането. Случаите на загуба на слуха са често срещани. В някои случаи тези дефекти могат да бъдат коригирани чрез пластична хирургия.
16. Declan Heiton
Деклан и родителите му живеят в Ланкастър, Обединеното кралство. Това бебе е диагностицирано със синдром на Moebius. Досега науката не е могла да разбере напълно причините за развитието на болестта, а за съжаление възможностите за нейното лечение са ограничени. Хората с такава рядка вродена аномалия нямат изражение на лицето, което се обяснява с парализа на лицето нерв.
17. Verne Troyer
Този човек има наноситет на хипофизата, с други думи, джуджета. Височината му е само 80 см. Но това не му попречи да осъзнае живота, да разкрие своя творчески потенциал. Досега Върн играе във филмите, както и известен комикс и каскадьор. Между другото, неговата слава беше привлечена във ролята във филма "Остин Пауърс: шпионинът, който ме прелъсти", където Верн Троаър изигра ролята на "Мини" Ние, клона на д-р Евил.
18. Manar Maged
На снимката можеш да видиш Манар и нейния сиамски близнак, паразитен краниопаус. Момичето има рядка аномалия на развитие - очевидно глава на близнак е нараснала до главата на бебето, което няма багажника. Слабото развитие на черепа на момичето имаше очи, нос и уста, можеше да движи устните и клепачите му, но според лекарите тя нямаше съзнание. На 19 февруари 2005 г. 10-месечният Манар работи успешно. Между другото, операцията продължи 13 часа. Въпреки факта, че египетското бебе оцелее при операцията, тя продължава да страда от чести инфекциозни заболявания и не преживява няколко дни преди нейната 2-годишна възраст, момичето почина в резултат на тежка мозъчна инфекция.
19. Султан Кесен
Този човек от Турция е включен в книгата на Гинес като най-високият човек в света. Височината му е 2 м 51 см. Тя се свързва с тумор на хипофизата. Този млад мъж не успя да завърши гимназията. В резултат на това той работи като земеделски производител и се движи изключително на патерици. От 2010 г. насам султанът получава лъчетерапия във Вирджиния. За щастие курсът на терапията успя да нормализира хормоналната активност на хипофизната жлеза. Лекарите успяха да спрат постоянния растеж на турчин.
20. Джоузеф Мерик
Слонче - това е името на този човек, който живее във викторианска Англия. Той живее само 27 години. Поради деформираното тяло, Мерик не можеше да си намери работа. Освен това, той трябваше да избяга от дома, защото непрекъснато бил унижен от своята мащеха. Скоро, Джоузеф се заселва в местния цирк, за да участва в изящното шоу. В продължение на 27 години този млад мъж е успял толкова много ... Така че той беше талантлив човек. Той написва поезия, чете много неща, посещава театри, събира колекция от диви цветя. Само с лявата си ръка той събра от хартиените модели на катедралите, единият от които все още се съхранява в музея "Роял Лондон". Той бил отведен в ръцете на хирург Фредерик Рийвс, благодарение на който Джоузеф имал стая в болницата в Лондон. В мемоарите си д-р Рийвс пише:
"Когато се запознах с този човек, аз го намерих demented от раждането, но по-късно осъзнах, че е наясно с трагедията на собствения си живот. Освен това той е интелигентен, много чувствителен и има романтично въображение. "
Джоузеф Мерик страда от генетично заболяване, наречено Протеус синдром, което причинява необичаен растеж на главата, кожата и костите. 11 април 1890 г. Джоузеф отишъл да си легне, главата му лежеше на възглавницата (заради израстъците на гърба му, той винаги спил да седи). В резултат на това, тежката му глава прегърна тънкия му врат и той умря от асфиксия.
21. Незнайно китайско момче
Полиактуално - анатомично отклонение, характерно по-голямо от нормалното, броят на пръстите на краката или ръцете. В допълнение, тя може да бъде не само при хора, но и при котки и кучета. И на снимката виждате ръцете и краката на момче, родено с 5 допълнителни пръста на ръцете си и 6 на краката си. Лекарите успяха да премахнат ненужните пръсти, за да може детето да живее пълноценен живот и да не се чувства като изгнаник в обществото.
22. Манди Селърс
43-годишният британец, подобно на човешкия слон Джозеф Мерик (точка номер 20), синдром Протей. По време на живота си е претърпяла много операции и е трябвало да ампутира един крак на коляното си. Сега краката й тежат 95 кг. Момичето отбелязва, че се гордее със себе си, защото успя да обича тялото си, да приеме себе си така, както е. Освен това, Манди е страхотна хумичка. Въпреки болестта си, завършва колежа с бакалавърска степен по психология.
23. 27-годишен неизвестен ирански
Знаехте ли, че на Земята има човек, чиито ученици растат в косата? И причината за това е тумор. За щастие лекарите успяха да го отрежат.
24. Min Anh
Това виетнамско момче се нарича риба и всичко това, защото той е роден с неизвестна болест, в резултат на което кожата му постоянно се люспи и образува един вид люспи. Ето защо той прави душ няколко пъти на ден. Плуването е любимото му забавление. Лекарите вярват, че причината за болестта може да стане "агент оранжево". Това е наименованието на смес от дефолианти и хербициди от изкуствен произход. Използва се от американските военни по време на войната във Виетнам.