Много често бременната жена се изпраща за анализ на синдрома на Даун и рядко някой обяснява какво причинява тази нужда. Струва си да се отбележи, че развитието на медицината едва неотдавна позволи такъв тип изследване на плода. Преди това беше извършен само скрининг за синдрома на Даун, който показа индиректни признаци за наличието на такава фетална патология. В момента има много повече начини да се установи такава диагноза.
Генетичен анализ за синдрома на Даун
В процеса на носенето на малко дете, жената е изправена пред необходимостта да вземе голям брой тестове и да премине през многобройни изследвания. Един такъв е кръвен тест за синдрома на Даун. Не трябва да пренебрегваме нейната важност, защото не всички знаем нашата генетична наследственост и носим голяма отговорност за благосъстоянието на плода. Ако резултатите от такова изследване не са утешителни и генетичният специалист предполага проява на патологията, тогава си струва да се направи тест за синдрома на Даун. Тя включва събирането на биологичния материал на детето или на амниотичната течност през коремната стена на майката и нейното последващо изследване.
Риск от синдром на Даун
Шансът за създаване на "слънчево дете" се увеличава значително при възрастните родители, когато възрастта на една жена е над 35 години, а мъжете - 45 години. Също така случаите на това явление се случват при твърде млади майки и с кръвосмешение, т.е. бракове между близки роднини. Не е необходимо да се отхвърля генетичното предразположение на родителите и плода, безотговорното отношение към планирането на бременността и поведението по време на бременността. Следователно, скринингов тест на синдрома на Даун е задължителен. Той е този, който дава възможност да се потвърди или опровергае наличието на патологии в плода и да се вземе правилното решение навреме.
Съществуват определени рискови норми за синдрома на Даун, които се определят от резултатите от ултразвука и корелират с периода на бременността и общоприетите граници на отклоненията. Лекарят се интересува от дължината на костите на носа и дебелината на яката,
Синдром на Даун Биохимия Риск
Този анализ ни позволява да определим дефекта в най-ранните етапи на бременността, буквално от 9-13 седмици. В началния етап се установява наличието на специфичен протеин, вторият измерва индивидуалния компонент на хормона HCG и така нататък. Трябва да се отбележи, че всяка лаборатория може да има свои собствени рискови критерии за синдрома на Даун, поради което е необходимо да се получат обяснения за резултатите на мястото на доставяне на анализа.