Има няколко разновидности на системен васкулит, между които често има гигантски клетъчен временен или темпоративен артериит (GTA). Друго име за патологията е болестта на Хортън, в чест на лекаря, който я е описал за пръв път.
Това заболяване се диагностицира основно при възрастните, засяга артериите със средни и големи размери. В стените им прогресира възпалителният процес, който постепенно се разпространява. С течение на времето, съдовете се стесняват на фона на образуването на тромби и има различни нарушения на кръвообращението.
Симптомите на болестта на Хортън
Описаната патология започва остро или под-акутно, често се развива след трансфер на остра респираторна вирусна инфекция. Ранните признаци на GTA:
- главоболие;
- миалгия;
- треска;
- скованост на движенията на дъвчещите мускули и езика.
Основните симптоми на темпоралния артерит включват 3 вида клинични прояви:
1. Интоксикация:
- треска;
- анорексия;
- ревматична полимиалгия ;
- главоболие;
- умора;
- болка при дъвчене.
2. Съдови нарушения:
- Възли на кожата на скалпа;
- уплътняване на париеталните и темпоралните артерии;
- болка при палпиране на повредени съдове.
3. Поражението на зрителните органи:
- намалена зрителна острота, до внезапна слепота;
- исхемична невропатия на оптичния нерв.
Влошаването на очните функции не се случва веднага, но след 2-4 седмици или няколко месеца от началото на развитието на патологията, само с ремисия на болестта на Хортън. Такива промени са необратими, поради което за всички пациенти с GTA е важно да проверяват редовно състоянието на фонда.
Кръвен тест за болестта на Хортън
Основата за диагнозата е задълбочен лабораторен кръвен тест. В резултатите от този анализ се отбелязват следните критерии:
- хипохимична анемия ;
- ESR по-голяма от 50 mm / h;
- левкоцитоза;
- повишена активност на чернодробните ензими;
- хиполабуминемията;
- повишени нива на IgG (понякога).
Лечение на симптомите и причините за болестта на Хортън
Единственият ефективен метод за лечение на възпаление на съдовите стени с GTA е използването на кортикостероидни хормони, по-специално преднизолон. В тежки случаи, лечебният режим се допълва с друго лекарство, Metiprednisolone.
Терапевтичният курс е удължен, след облекчаване на остър възпалителен процес се препоръчва да се приемат лекарства за още шест месеца в поддържаща доза. Само при липса на симптоми на синдрома на Хортън в продължение на 6 месеца, лечението е напълно спряно.