Вентрикуломегалия при новороденото

Вентрикуломегалия - патология на развитието на мозъка, причинена от разширяването на страничните вентрикули, понякога техният размер може да достигне 15 мм. Този дефект може да бъде изолиран или комбиниран с други известни малформации и хромозомни аномалии.

Ако вентрикуломегалът е независимо разстройство, вероятността за възникване на тежки хромозомни аномалии при такова дете е значително по-ниска, отколкото когато се появи заедно с други аномалии. Рискът от хромозомни аномалии директно зависи от ширината на вентрикулите и намалява, тъй като те намаляват.

Вентрикуломегалия при детето причинява

Понастоящем причините за развитието на вентрикуломегалия не са проучени задълбочено, но само връзката на патологията на плода с възрастта на жената е отбелязана: при младите жени тя е три пъти по-рядка, отколкото при бременни жени на възраст над 35 години. Средно честотата на разпространение е 0,6%.

Вентрикуломегалия - симптоми

Признаци на вентрикуломегалия се наблюдават от около 17 до 34 седмици на бременността при ултразвуково изследване на плода . Болестта може да се приеме в случай, че величината на страничните вентрикули на мозъка надвиши 10 mm. За диагностицирането не е достатъчно само ултразвук, поради което се извършва и кариотипизиране на плода.

Как да се лекува вентрикулемегалия?

При увеличаване на страничните вентрикули до 12 mm, е възможно пренатално лечение на плода. Извършва се на 2 етапа. На първия в рамките на три седмици се провежда терапевтично упражнение и антихипоксанти се вземат паралелно. Вторият етап от лечението е просто тренировъчна тренировка, акцентът е върху статичните натоварвания на тазовите мускули и тазовия под.

При откриването на вентрикуломегалия при новородено е много трудно да се предскаже неговото развитие. Ако дефектът е изолиран, тогава в 80% от случаите той ще бъде нормален. Ако заболяването се комбинира с други хромозомни аномалии, вероятността от развитие на тежки неврологични заболявания е висока.