Не ги заобикаляйте! Уникални хора със синдрома на Уаарденбург

При този синдром се раждат около 40 000 души.

Сега ви се струва, че сте отворили медицинско ръководство, но не се притеснявайте. Само няколко предложения и ще отида на нещо толкова интересно, след като прочетете, че ще продължите дълго под впечатлението.

Така че синдромът Уаарденбург е наследствено заболяване, което за първи път открива през 1947 г. холандският офталмолог Петрус Йоханес Ваарденбург. В резултат на това заболяване човек развива пигментни промени в окото, носът има широк и повдигнат гръб. Пациентът може да страда от хетерохром на ириса (очи с различни цветове). С други думи, той има очи на чужд цвят и на първо място, виждайки картина с такъв болен човек, изглежда, че е правилно работеше във Photoshop. Освен това, хората с този синдром са оцветени не само от очите, но и от кожата и косата (има сива струя над челото). Загуба на слуха и дори глухота са възможни.

Интересно е, че всеки, който страда от синдрома на Уаарденбург, винаги има различни симптоми. Това е така, защото промените могат да засегнат различни гени.

1. И ако откриете това генетично заболяване, не се обезсърчавайте. Не забравяйте, че много блогъри станаха популярни с него. Погледнете само тази красота, гримьорът Стеф Сагнати. Нейният ослепителен изглежда наслада.

2. И това етиопско момче Абуш мечтае да стане футболна звезда някой ден, нещо като втора Бекъм.

Между другото, когато се роди, родителите се страхуват, че момчето е сляпо. И това ги уплаши преди всичко, защото, както повечето семейства в Етиопия, родителите на момчето едва свързват двата края и затова просто не могат да спечелят операция. За щастие бебето просто има горния синдром. И баща и майка му вярват, че по този начин детето им бе отбелязано от Бог.

Вярно е, че той не винаги има сладък живот. Някои съученици казват, че Абуша има пластмасови, стъклени очи. Той често се нарича чудовище ... Но чудото с тъмни петна знае, че един ден той ще стане футболна звезда и ще докаже на всички, че той не е чудовище, а специален човек.

3. Парис Джаксън и очите на небесния цвят, в който всеки се удавя.

Нейният гримьор многократно е заявявал, че дъщерята на редките генетични заболявания на Майкъл Джексън и цвета на очите й не са цветни лещи. Въпреки че в интервю, Париж никога не се е съгласил, че това е синдромът на Уорингбърг. Всъщност, освен цвета на очите, момичето вече няма други симптоми на болестта.

4. Доброволците на Корпуса на мира споделиха докосваща снимка на малко момиченце със синдрома на Уаарденбург.

Един от доброволците в социалните мрежи качи снимка на сенегалско бебе, като отбеляза, че Сура (това е името на красива тъмна кожа) има очи на красива красота. Тя също има малка бяла пепел от дясната си ръка и за съжаление тя е глух ...

5. И този 11-годишен бразилец стана звезда на детската мода.

Когато майката на Котлин за първи път видяла глухия си дете със сапфирни очи, й се струваше, че не е дете, че е заменен. И днес в Бразилия момичето се превърна в млад модел, който показва на света, че красотата може да унищожи стереотипите и да преодолее всички видове житейски трудности.