Синдром на Рей

Синдромът на Ray (или Reye) никога не е бил често срещано заболяване. Това заболяване е рядко, но представлява много сериозна опасност за тялото. Смята се, че това е детска болест. Наистина диагностицира се предимно на възраст до петнадесет години. Но в няколко случая, когато синдромът удари и възрастни, лекарството е известно също. Така че болестта не "пренебрегва" никого.

Причини за синдрома на Reye

За първи път заболяването е открито през 1963 г. Оттогава тя е диагностицирана в няколкостотин деца всяка година. Но досега никой не е могъл да определи причините за това заболяване.

Има голяма вероятност ацетилсалициловата киселина да повлияе на развитието на синдрома на Ray. Или, по-точно, повишената чувствителност на тялото към това вещество. Специалисти стигнаха до това заключение, тъй като най-често заболяването е диагностицирано при пациенти с варицела, морбили, грип, остри респираторни заболявания и други заболявания, придружени от треска, треска и треска. Всички от тях приемат аспирин в шокови дози, за да улеснят тяхното благосъстояние.

Ацетилсалициловата киселина след проникването в тялото бързо повлиява клетъчните структури. И това от своя страна води до разпадане на метаболизма на мастни киселини. Вследствие на това се развива мастната инфилтрация на черния дроб и тъканите на органа постепенно започват да се дегенерират. Ето защо специалистите наричат ​​този синдром чернодробна енцефалопатия.

Повлиява синдрома на Рей и работата на мозъка. Подуването му започва. По същия начин, централната нервна система реагира на болестта. И болестта се развива с всички съпътстващи процеси много бързо.

Специалистите също смятат, че синдромът на Ray може да бъде наследен. Това означава, че ако някой от кръвен роднина е бил диагностициран с заболяване, някои метаболитни нарушения могат да бъдат имплантирани в тялото при раждането. Поради тези нарушения в организма или липсват ензими, или те не работят правилно и в резултат на това мастните киселини не се разпадат.

Симптомите на синдрома на Ray

Първата тревожна камбана трябва да бъде атака на гадене с много силно повръщане. При чернодробната енцефалопатия количеството глюкоза в кръвта пада рязко. Поради това пациентът е обезпокоен от слабост, тежка сънливост, летаргия, понякога - загуба на съзнание и спазми. Освен това при синдром на Ray при възрастни може да има:

Диагностика, лечение и профилактика на синдрома на Ray

Един такъв анализ, който би показал наличието на синдрома на Рей, не. За да направите диагноза, трябва да направите лумбална пункция, биопсия на кожата и черния дроб, компютърни и магнитни резонансни изображения, кръвни изследвания.

Основната цел на лечението е да се предотврати унищожаването на черния дроб и нарушаването на неговите функции. За това пациентите се инжектират с глюкоза. В допълнение към това терапията включва прилагане на манитол, кортикостероиди и глицерин. Тези вещества помагат да се премахне мозъчният оток. И че терапията е била ефективна, е много важно в синдрома на Ray да спре напълно приемането на аспирин и всички лекарства, съдържащи ацетилсалицилова киселина.

Прогнозите за чернодробна енцефалопатия не са най-благоприятни. В половината случаи болестта води до смърт. Но ако лечението започне навреме, функцията на черния дроб и мозъка бързо се възстановява.