Това е доста рядко заболяване. Синдромът на Badda-Chiari се диагностицира в един човек за сто хиляди. Болестта се свързва с неправилна функция на черния дроб. Най-често се диагностицира при жени на средна възраст. Но от време на време с тази болест се срещат и по-млади пациенти.
Причини за болестта на Badda-Chiari
Синдром на Badda-Chiari - запушване на чернодробните вени. С това заболяване вените се стесняват, поради което се нарушава нормалният кръвен поток в черния дроб. В същото време тялото не може да функционира правилно.
Причината за заболяването може да бъде някои вродени аномалии на чернодробните вени. Следните фактори допринасят за развитието на синдрома:
- травма;
- подуване;
- цироза;
- хепатит;
- хепатоцелуларен карцином;
- перитонит;
- васкулит;
- бременност;
- раждане;
- перикардит;
- тромбоза;
- някои автоимунни заболявания;
- полицитемия .
Синдромът на Budda-Chiari може да се развие на фона на дългосрочно използване на контрацептиви или след хирургична интервенция. Понякога заболяването се появява след бременност и раждане.
Симптомите на синдрома на Badd-Chiari
Разграничаване между остри и хронични форми на заболяването. Последното се случва в повечето случаи. Проявите на заболяването могат да варират в зависимост от формата му. Така например, хроничната болест на Буда-Циари отдавна остава незабелязана. И на по-късни етапи има такива симптоми като гадене, повръщане, болезнени усещания в правилния хипохондриум. Черният дроб
Острата форма на Budd Chiari се проявява чрез симптоми като силна болка и повръщане. Когато заболяването се разпространи до долните кухи вени, пациентът може да се подуе, краката на предната коремна стена. Болестта се развива много бързо и в рамките на няколко дни пациентът може да бъде диагностициран с асцит.
Характерна за повечето чернодробни заболявания, симптомът - жълтеница - е рядък при синдрома на Буда-Циари.
Лечение на синдрома на Badda-Chiari
В ранните етапи се предвижда медицинска терапия, включваща употребата на диуретици и коагуланти, но не винаги дава положителни резултати.
Обикновено синдромът на Badda-Chiari се лекува хирургически в болнична обстановка. Най-добрият вариант е приложението на анастомоза. В особено тежки случаи може дори да се наложи чернодробна трансплантация.