Мнозина предпочитат тихо да умрат в сън, без агония и болници, без да искат да се разделят с живота с мисълта, че ще се приближат до края. Въпреки това синдромът на внезапната нощна смърт - това не е това, което "мечтаете". Болестта "коси" млади мъже, живеещи или произхождащи предимно от страните от Югоизточна Азия.
Болест на картината
Всъщност това не е задължително нощната смърт . Пациентът може да умре в присъствието на свидетели или просто по време на почивка. Ключовата дума тук е "внезапна".
При синдрома на внезапна смърт, починалият не е имал оплаквания, соматични симптоми или влошаване на здравето. Освен това мнозинството не страда от затлъстяване , сериозни заболявания, тютюнопушене или пилоти.
При дисекцията нямаше разкъсване на коронарните артерии и лезии на сърдечния мускул. Ето защо синдромът на внезапната необяснима смърт е неописуем шок за роднините.
Кой е болен?
През 80-те години американците откриват синдрома на внезапна смърт на възрастен, когато статистиката показва, че има 25 подобни необясними случая на 100 000 души, с участието на азиатци.
Но във Филипините и Япония заболяването е описано много по-рано в началото на 20-ти век, което го нарече "bungunute" и "дим", съответно.
Ако смъртта настъпи в съня, човек започва да хърка, да гапи, да стонче без причина. Агонията продължава няколко минути, не е възможно човек да се събуди.
Лъвският дял от смъртните случаи са мъже на възраст от 20 до 49 години. Смърт предимно
Ако в действителност се е случило смъртта, със свидетели, същата картина на необяснима агония, както и в съня, е била наблюдавана. Синдромът на внезапна смърт в сън се записва в Далечния Изток (4 случая на 10 000), в Лаос (1 на 10 000), Тайланд (38 на 100 000) и никога не се наблюдава при афро-американците.
причина
За да се определи причината и маркерът на болестта, които могат да бъдат предотвратени, работата на учени от цял свят кипи. Единственото нещо, което е било установено в момента е, че смъртта не възниква от една конкретна болест, а от комбинация от няколко заболявания.
По този начин роднините на починалия са 40% вероятно да умрат по същия начин. Това дава основание на лекарите да говорят за генетичен дефект и генът вече може да бъде намерен. Учените са открили общ, засегнат ген в третата хромозома и това може да означава, че скоро световната енциклопедия на болестите ще бъде допълнена с още едно генетично разстройство.