Тромбофилията е нарушение на състоянието на кръвоносната система и възниква от патологични промени в състава и свойствата на кръвта. Тази болест най-често води до тромбоемболизъм на венозни съдове, тромбоза с различна локализация. Повечето хора са податливи на заболяване след операция, по време на бременност, вследствие на физическо пренапрежение или травма. Ако има съмнение за томболия, трябва да вземете кръвен тест от вената и, както обикновено, на празен стомах.
Какво причинява тромбофилия?
Това заболяване може да има придобит характер, което се отразява в дефекти в системата за коагулация на кръвта или в патологията на клетките. И също причината за тромбофилия може да бъде злокачествена неоплазма.
Все пак, анализ за генетична тромбофилия до 50% от случаите дава положителен резултат. Това показва наследствена предразположеност към развитието на тромбоза при повечето пациенти. Такава патология може да бъде причинена от генетични нарушения и мутации в системата за коагулация на кръвта и антикоагулация.
Какво представлява анализът за тромбофилия?
Към днешна дата най-информативен е кръвният тест за тромбофилия. С тази болест кръвните тестове показват увеличен брой тромбоцити и червени кръвни клетки. Обемът на еритроцитите се увеличава по отношение на обема на кръвта.
Кръвното ниво се определя от нивото на веществото, което допринася за разрушаването на тромби, което се нарича D-димер. При тромбофилия се увеличава количеството му.
Оценката на активността на кръвосъсирването се извършва благодарение на анализа, определящ APTT (активирано частично тромбопластиново време). Това заболяване се характеризира с намаляване на APTT.
Не се изисква специална подготовка за анализ за генетична тромбофилия, вземането на кръв се извършва в нормален режим с обичайния начин на живот на пациента.