Перинатален скрининг на втория триместър

Съвременната наука не стои неподвижна и вече може да идентифицира различни аномалии в развитието на детето вече в утробата с помощта на 1 и 2 перинатален скрининг.Ако вероятността за раждане на болно дете е висока, тогава жената има възможност да прекрати бременността или да я доведе до края.

Какво представлява този перинатален скрининг на втория триместър? Тя се разделя на два компонента - кръвен тест и ултразвуков преглед. Лекарят силно препоръчва да не се отказва преминаването на това проучване, защото е изключително важно за здравето на бъдещото бебе. И все пак никой не може със сигурност да премине този скрининг.

Биохимичен и ултразвуков перинатален скрининг на 2-ри триместър

Този анализ се провежда от шестнадесета до двадесета седмица. Но той ще бъде най-информативен на 18-та седмица на вътрематочно развитие. За да се изчислят възможните рискове за плода, се прави тройно (по-рядко четворно) тест. Това е кръвен тест за хормони като свободен естриол, AFP и hCG. Резултатите от перинаталния биохимичен скрининг на втория триместър разкриват такива тежки аномалии в развитието като синдром на Едуардс, синдром на Даун, липса на мозък, синдром на Patau, de Lange, синдром на Smith-Lemli-Opitsa и немолерна триплоидия.

Успоредно с това бременната жена претърпява ултразвук, който обръща голямо внимание на патологичните аномалии на плода. След всички видове тестове и изпитания се прави заключение за здравето на бебето.

Нормите за перинатален скрининг за втория триместър, за които се издава заключение за повишен риск от фетално заболяване, са доста размити и все още не са окончателната диагноза. Те разкриват само възможността за отклонения в бебето, но не са 100% надеждни. Ако прогнозата е разочароваща, не се отчайвайте, а трябва да се срещнете с квалифициран генетик, който може да разсее съмненията.