Синдромът на Kawasaki се нарича остра системна болест, която се характеризира с големи, средни и малки поражения на кръвоносните съдове, придружени от разкъсване на съдовите стени и образуване на тромбози. Това заболяване е описано за първи път през 60-те. миналия век в Япония. Болестта на Kawasaki се проявява при деца на възраст от 2 месеца до 8 години и при момчета почти два пъти по-често, отколкото при момичета. За съжаление причината за появата на това състояние все още не е известна.
Синдром на Kawasaki: симптоми
Обикновено заболяването се характеризира с остро начало:
- повишаване на температурата не по-ниско от 38,5 ° C;
- зачервяване на гърлото, езика, сухи устни, палми и крака;
- увеличаване на цервикалните лимфни възли.
След това се появяват макуларни изригвания с червен цвят върху лицето, багажника, крайниците на детето. Диарията и конюнктивитът са възможни. След 2-3 седмици и в някои случаи дори по-дълго, всички симптоми, описани по-горе, изчезват и се получава благоприятен резултат. Въпреки това, синдромът на Kawasaki при деца може да доведе до усложнения: развитие на инфаркт на миокарда, руптура на коронарната артерия. За съжаление, 2% от смъртните случаи възникват.
Болест на Кавазаки: лечение
При лечението на заболяването антибактериалната терапия е неефективна. По принцип се използва техника за избягване на разширяването на коронарните артерии, за да се намали смъртността. За тази цел, използвайте интравенозен имуноглобулин, както и аспирин, който помага да се намали топлината. Понякога, при синдрома на Kawasaki, лечението включва приложение на кортикостероиди (преднизолон). При възстановяване, детето периодично трябва да се подлага на ЕКГ и да приема аспирин и да бъде под наблюдение през целия живот на кардиолог.