Кога обикновено се преглежда отново?
Първо, трябва да се каже, че за първи път една жена преминава такова проучване в много кратко време, 12-13 седмици. По това време лекарите успяват да установят нарушения в развитието на органи и системи. Ако говорим колко седмици правят 2 скрининга, тогава оптималното време за него е 16-20 седмици. Обикновено се предписва в интервал от 17-19 седмици. Това са тези термини, които лекарите наричат, когато отговарят на въпроса за бъдещите майки за колко седмици по време на бременност правят втори скрининг.
Каква е целта на това проучване и какво позволява да се установи?
Проверката ви позволява да идентифицирате сред жените, при които има риск да развият хромозомна аномалия в бебето си. В този случай такава процедура е винаги сложна и включва ултразвук, биохимичен кръвен тест. По време на последното изследване са установени някои маркери, сред които: алфа-фетопротеин (AFP) , свободен естриол, човешки хорион гонадотропин (hCG). В това отношение, доста често от лекарите можете да чуете второто име - троен тест.
Установяването на концентрация в кръвта на бременна жена на изброените по-горе вещества дава възможност да се говори с голяма вероятност за повишен риск от образуване на такива патологии като:
- Синдром на Даун (второто име е тризомия 21);
- Синдром на Edwards (тризомия 18);
- дефекти на нервната тръба (гръбначен мозък и безценачен, без мозък).
Как се получава тълкуването на резултатите?
След като разгледахме броя на седмиците, в които се извърши 2 скрининг, ще опишем как се оценяват резултатите.
Първо, трябва да кажа, че само един лекар може да направи това. В крайна сметка промяната на даден индикатор не е пряко нарушение, а само показва вероятността за неговото развитие.
Например, увеличаването на концентрацията на hCG в кръвта на бъдещата майка може да покаже по-голяма вероятност за развиване на хромозомни аномалии при бъдещо бебе, за възможността за гестоза. Намаляването на нивото на този хормон, като правило, показва нарушение на развитието на плацентата.
Разминаването между концентрацията на AFP в кръвния серум на бъдеща майка се счита за признак за нарушение на броя на хромозомите, генома на бъдещото бебе. Възможните заболявания, които се развиват в този случай, са изброени по-горе. Трябва да се отбележи, че рязкото увеличаване на концентрацията на алфа-фетопротеин може да доведе до смърт на плода.
По този начин, както може да се види от статията, скринингът се отнася до онези изследвания, които могат само да посочат възможността за развитие на определена патология. Следователно, винаги след оценката на резултатите и наличието на подозрения, се предписват допълнителни диагнози.