Какви са основните причини за развитието на APS?
Причините за развитието на антифосфолипиден синдром са малко. Тази патология може да се развие в следните случаи:
- Когато една жена е болна от системен лупус еритематозус .
- Наличие в анамнезата на тромбоза. Когато тромбози съдове, които доставят кръв на червата, се развива т.нар. "Коремната жаба", която се характеризира с появата на натискащи, свиващи болки в коремната област непосредствено след поглъщането.
- Намаляване на тромбоцитите в кръвта, което не е придружено от патологични явления.
- Наличието на анамнеза за миокарден инфаркт и други заболявания, свързани със сърдечни нарушения на кръвообращението.
Как се проявява антифосфолипидният синдром?
Симптомите на антифосфолипидния синдром пряко зависят от много фактори. Така че много важни са следните характеристики:
- размера и местоположението на плавателните съдове, засегнати от патологията;
- процеса на запушване на лумена в тях.
Така че, в случай на блокиране на малки съдове, се наблюдават сравнително леки нарушения на функциите на органа, който ги храни. Например, ако е нарушена проходимостта на малките съдови ретикулуми, има нарушение на контрактилитета на отделните части на миокарда, но ако луменът на коронарната артерия е затворен, ще настъпи миокарден инфаркт.
Много често антифосфолипидният синдром при бременни жени може да имитира различни други патологии, които се характеризират със същите симптоми. По този начин, признаци на антифосфолипиден синдром могат да се проявяват в присъствието на ретикулярно ливео (дантели, тънки отвори на съдовете по повърхността на кожата).
Как се извършва лечението?
Лечението на антифосфолипидния синдром при бременност се извършва под контрола на двама лекари: гинеколог и ревматолог. Основната терапия на тази патология е използването на глюкокортикоиди и цитостатици. При високото съдържание на антитела в кръвта, единственото решение е да се проведе плазмафереза (пречистване на кръвта).