Перинатален скрининг на първия триместър

Не винаги бременността протича на фона на цялостното благосъстояние. За да идентифицират възможно най-рано патологиите и да предприемат подходящи мерки, всички бременни жени не трябва да пренебрегват регистрацията и посещаването на лекарите. Един от прожекциите за бъдещи майки е скрининг. Това е модерният комплексен диагностичен метод, който дава на лекаря информация за здравето на детето и хода на бременността. Първият перинатален скрининг се провежда в 1 триместър в период от 10-14 седмици, като най-оптималното време е от 11 до 12 седмици. Проверката включва ултразвук, както и кръвен тест. Целта на този метод е да се идентифицират възможни генетични аномалии в плода.

Индикации за перинатален скрининг за първия триместър

Този преглед не е включен в списъка на задължителните за всички бременни жени и трябва да бъде предписан съгласно указанията и всички други бъдещи майки са ограничени само до ултразвукова диагностика. Но най-често лекарите препоръчват да го предадат на всички жени, за да изключат сериозни нарушения в развитието на плода.

Индикации за перинатален скрининг за 1 триместър са следните:

• в анамнезата на жената имаше замразена бременност, спонтанен аборт, мъртвородено дете;
• един от близките на съпрузите има генетични заболявания;
• през първите седмици на бременността жена е болна, като приема лекарства;
• възраст на майка над 35 години;
• един от съпрузите в живота му попада под влияние на радиация.

Ултразвуков скрининг за 1 триместър

Първият етап е преминаването на ултразвукова диагностика, която се провежда от генетик. Лекарят ще проучи следните параметри:

• дължина на ембриона (размер на кокций-париета);
• големината на зоната на яката, която е важен маркер на патологиите в даден момент;
• размер на главата и носната кост;
• симетрия на церебралните полукълба;
• дължина на костите;
• размер на корема, сърце;
• подреждането на вътрешните органи на техните места.

След внимателно проучване на всички данни, лекарят може да подозира наличието на редица генетични заболявания, например синдром на Даун или Едуардс или тяхното отсъствие.

Перинатален биохимичен скрининг за първия триместър

Вторият етап е анализът на венозна кръв. Перинаталният биохимичен скрининг се нарича "двоен тест". Той включва изследването на такива плацентарни протеини като PAPP-A и свободен b-hCG. Освен това данните се обработват в компютърна програма, като се отчитат резултатите от ултразвук. За обработка се използват и други данни, като например възрастта на жената, наличието на ин витро , диабет, лоши навици.

Препис от перинатален скрининг за първия триместър

Най-добре е да поверите оценката на резултатите от диагнозата на наблюдаващия лекар, а не да се опитвате да правите заключения сами. Резултатите от перинаталния скрининг на първия триместър след лечение в компютърна програма се издават като специално заключение. Той показва резултатите от изследването и изчислява рисковете от патологии. Основният индикатор е специално количество, което се нарича Мама. Той характеризира степента, в която стойностите се отхвърлят от нормата. Опитен специалист, изучаващ формата на изследователските резултати, ще може да види не само риска от генетични аномалии, но и вероятността от други патологии. Например, стойностите на плацентарните протеини могат да се отклоняват от нормата на перинатално скриниране на първия триместър също с опасност от прекъсване, прееклампсия, фетална хипоксия и други акутни патологии.

Ако изследването показа висок риск от синдром на Даун или друга аномалия, това все още не може да се счита за точна диагноза. Гинеколог определено ще издаде сезиране за определяне на диагностиката.